MÉTHODOLOGIE
Objectif
Évaluer l’efficacité d’une crème émolliente (DEXERYL) sur la xérose cutanée chez les patients africains.
Étude
Étude longitudinale prospective multicentrique. 7 pays : Bénin, Burkina Faso, Cameroun, Côte d’Ivoire, Gabon, Mali et Sénégal.
Population
185 patients de pays subsahariens (56 enfants et 129 adultes).
Posologie
2 applications quotidiennes.
Durée
8 semaines.
Critère d’évaluation principal
Évaluer l’évolution de la xérose (score SRRC) entre le début de l’étude et la semaine 8 (traitement pré et post-Dexeryl®).
Critères d’évaluation secondaires
- Évolution du score SRRC à la semaine 4
- Évolution du score de prurit au départ, à semaine 4 et à semaine 8 (score PO-SCORAD)
- Amélioration clinique à la semaine 4 et à la semaine 8 (scores CGI-A et PGIC)
- Évaluation de la qualité de vie à la semaine 8 (score DLQI)
- Observance et tolérance
- Opinions des sujets et des praticiens concernant le traitement
Tolérance
DEXERYL est sûr et bien accepté.