DEXERYL verzachtende crème
Een statistisch significante werkzaamheid, bewezen in klinische studies uitgevoerd bij meer dan 1.000 patiënten. Bij deze studies werd een placebo of comparator gebruikt, wat wetenschappelijk onderbouwd onderzoek van het hoogste niveau oplevert.
Het regelmatig aanbrengen van Dexeryl verzachtende crème driemaal daags gedurende 42 dagen verminderde de ernst van radiotherapie-gerelateerd erytheem aanzienlijk ten opzichte van een referentieproduct¹.
Vergelijkend onderzoek naar de werkzaamheid en tolerantie van DEXERYL versus Trolamine bij de behandeling van erytheem na bestraling.
Onderzoeksfase III, monocentrische, gerandomiseerd, gecontroleerde, dubbelblinde, gelijklopende studie van Dexeryl crème versus Trolamine 0,67% (referentieproduct).
80 willekeurige volwassen patiënten: 70 gevallen van borstkanker/10 gevallen van KNO-kanker.
3 toepassingen per dag.
Gedurende 12 weken: Gedurende de eerste 6 weken van radiotherapie en vervolgens 6 weken nadat deze is gestopt, 3 toepassingen per dag.
Het trofische aspect van de behandelde huidoppervlakken op D42 (einde radiotherapie) beoordeeld aan de hand van klinische symptomen (pijn, erytheem, exulceratie, exsudatie) met behulp van een semi-kwantitatieve schaal op basis van 4 scores (0=afwezig, 1=licht, 2=matig, 3=ernstig) en een visuele analoge schaal ter beoordeling van het algemene trofische aspect van de huid (0: huidletsel - 100: geen huidletsel).
Beide producten worden goed door de huid verdragen.
Kankerbehandelingen kunnen veranderingen aan de huid en de nagels veroorzaken.
Hoe de huid verzorgen om roodheid te voorkomen?
Bronnen:
1- Monnier A. Etude de l’activité et de la tolérance de la crème DEXERYL versus Trolamine dans le traitement de l’érythème secondaire au traitement par radiothérapie. Rapport van klinische studies DC569 B98 CR301.